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Manel Cascalló Manel Cascalló, CEO, Director General.
El Dr Cascalló es un experto en terapias oncolíticas y terapia génica, una área en la que trabaja desde su Tesis Doctoral. Es autor de diversos artículos científicos originales y revisiones en revistas internacionales, además de co-inventor de 5 patentes en el campo del uso del adenovirus como agente antitumoral. El Dr. Cascalló ha sido investigador en la Universitat de Barcelona (UB, España), en el MD. Anderson Cancer Center de Houston (Houston, USA), en Merck Farma y Química (Barcelona, España), y desde el 2001 en el grupo de Viroterapia del Institut Català d'Oncologia (ICO) – IDIBELL.
Durante su trayectoria profesional el Dr. Cascalló ha estado siempre focalizado en el desarrollo de agentes biotecnológicos nuevos para el tratamiento del cáncer, y ha coordinado multitud de equipos multidisciplinares. Posee una sólida experiencia en Aspectos Regulatorios en terapia génica, y ha ejercido de experto para la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Adicionalmente es miembro del Comité de Bioseguridad del IDIBELL, desde donde supervisa diferentes protocolos de investigación y provee asesoría en temas relacionados con la bioseguridad.
El Dr. Cascalló está también formado en la dirección de empresas biotecnologicas por la University of Cambridge (UK) y posee una sólida base de Dirección Empresarial por la prestigiosa Escuela de Negocios IESE.


Gabriel Capellà Emma Blasi,
Responsable de Regulatory Affairs.

Química de formación, la Sra. Blasi es una experimentada profesional en el área de Regulatory Affairs, con un amplio background en el campo de la síntesis orgánica y la química médica. Durante su carrera profesional en la industria Biofarmacéutica, la Sra. Blasi se ha especializado en estrategia regulatoria implicada en el desarrollo de productos médicos de Terapias Avanzadas (ATMP's, productos de terapia celular y génica), acumulando un amplio conocimiento en la redacción y la presentación de documentación técnica a las Autoridades Regulatorias Sanitarias. También ha participado en diversas reuniones con agencias regulatorias en Europa. Familiarizada con el desarrollo de Orphan Drugs y ATMP's, la Sra. Blasi coordina las actividades de desarrollo de los productos en investigación de VCN Biosciences en coordinación con los departamentos de Clínica, CMC y Preclínica.


Carmen Blasco Carmen Blasco ,
Responsable de Operaciones Clínicas.

La Dra. Carmen Blasco es farmacéutica de formación especializada en metabolismo hepático y una profesional con amplia experiencia en el área de Operaciones Clínicas desde diferentes perspectivas. En sus más de 10 años de experiencia en el campo la Dra. Blasco ha supervisado ensayos clínicos en sus diferentes fases tanto desde el punto de vista de los centros de investigación, como de las empresas farmacéuticas promotoras y las Clinical Research Organizations (CRO’s) colaboradoras.  Posee un amplio conocimiento del diseño y ejecución de ensayos clínicos en el área de oncología que la ha llevado a estar implicada en programas de formación de monitorización clínica. Su liderazgo en esta área y experiencia en la relación con los investigadores clínicos validan su papel de responsable de desarrollo clínico para nuevos productos oncológicos. En VCN Biosciences,  actúa en la supervisión de todos los procesos implicados en la investigación clínica y garantiza su consecución y entrega en cumplimiento de los más altos estándares de calidad.
Miriam Bazan-Peregrino Miriam Bazan-Peregrino, PhD,
Responsable de I+D

La Dra. Bazán-Peregrino es una experta en viroterapia oncolítica y terapia génica. Es autora de muchos artículos científicos originales y revisiones en el campo en revistas indexadas y ha presentado sus investigaciones en diferentes conferencias científicas.  Su Tesis Doctoral en la  University of Oxford (UK) se centraba en la manipulación genética de los adenovirus oncolíticos. También como Bellhouse Research Fellow by Examination in Biomedical Engineering (Magdalen College, University of Oxford), se interesó en la mejora de la vehiculización de la viroterapia oncolítica a los tumores a partir de distintas técnicas. La Dra. Bazán-Peregrino también ha sido Marie Curie Intra-European Research Fellow en el IDIBELL, donde exploró las relaciones entre virus oncolíticos y respuesta immune contra el tumor. También ha trabajado en el Instutut Català d’Oncologia (ICO). La Dra. Bazán-Peregrino se incorporó a VCN Biosciences en el 2014 como Responsable de I+D y tiene como misión la planificación estratégica preclínica de los candidatos de VCN, así como la gestión y coordinación de las actividades y personal de I+D.


Raul Alba Raul Alba, PhD,
Responsable de CMC
El Dr. Raul Alba  posee una amplia experiencia en el campo de la terapia génica con adenovirus, incluyendo su manufactura. Durante sus Tesis Doctoral en el Centro de Biotecnología Animal y Terapia Génica de la Universitat Autònoma de Barcelona (CBATEG) desarrolló nuevos métodos para la producción de vectores adenovirales de alta capacidad. También trabajó en el desarrollo de vectores adenovirales con capacidad de evasión del hígado para su uso en el tratamiento de enfermedades vasculares durante su etapa de postdoctoral en la University the University of Glasgow (Scotland), donde también profundizó en los mecanismos involucrados en la infección del adenovirus tipo 5 in vivo.  También ha sido Responsable del Departamento de Virología y Biología Molecular en Nanotherapix SL donde ha trabajado en el diseño de una nueva terapia combinada génica y celular usando células sanguíneas humanas y adenovirus quiméricos. El Dr. Alba es autor de diferentes publicaciones internacionales relevantes y patentes en el campo de los adenovirus. El Dr. Alba se ha incorporado a VCN durante  el año 2016 como Responsable de  Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC).