NOSOTROS/ Equipo/ Equipo directivo
Manel Cascalló Manel Cascalló, CEO, Director General.
El Dr Cascalló es un experto en terapias oncolíticas y terapia génica, una área en la que trabaja desde su Tesis Doctoral. Es autor de diversos artículos científicos originales y revisiones en revistas internacionales, además de co-inventor de 5 patentes en el campo del uso del adenovirus como agente antitumoral. El Dr. Cascalló ha sido investigador en la Universitat de Barcelona (UB, España), en el MD. Anderson Cancer Center de Houston (Houston, USA), en Merck Farma y Química (Barcelona, España), y desde el 2001 en el grupo de Viroterapia del Institut Català d'Oncologia (ICO) – IDIBELL.
Durante su trayectoria profesional el Dr. Cascalló ha estado siempre focalizado en el desarrollo de agentes biotecnológicos nuevos para el tratamiento del cáncer, y ha coordinado multitud de equipos multidisciplinares. Posee una sólida experiencia en Aspectos Regulatorios en terapia génica, y ha ejercido de experto para la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Adicionalmente es miembro del Comité de Bioseguridad del IDIBELL, desde donde supervisa diferentes protocolos de investigación y provee asesoría en temas relacionados con la bioseguridad.
El Dr. Cascalló está también formado en la dirección de empresas biotecnologicas por la University of Cambridge (UK) y posee una sólida base de Dirección Empresarial por la prestigiosa Escuela de Negocios IESE.


Gabriel Capellà Emma Blasi,
Responsable de Regulatory Affairs.

Química de formación, la Sra. Blasi es una experimentada profesional en el área de Regulatory Affairs, con un amplio background en el campo de la síntesis orgánica y la química médica. Durante su carrera profesional en la industria Biofarmacéutica, la Sra. Blasi se ha especializado en estrategia regulatoria implicada en el desarrollo de productos médicos de Terapias Avanzadas (ATMP's, productos de terapia celular y génica), acumulando un amplio conocimiento en la redacción y la presentación de documentación técnica a las Autoridades Regulatorias Sanitarias. También ha participado en diversas reuniones con agencias regulatorias en Europa. Familiarizada con el desarrollo de Orphan Drugs y ATMP's, la Sra. Blasi coordina las actividades de desarrollo de los productos en investigación de VCN Biosciences en coordinación con los departamentos de Clínica, CMC y Preclínica.


Carmen Blasco Carmen Blasco ,
Responsable de Operaciones Clínicas.

La Dra. Carmen Blasco es farmacéutica de formación especializada en metabolismo hepático y una profesional con amplia experiencia en el área de Operaciones Clínicas desde diferentes perspectivas. En sus más de 10 años de experiencia en el campo la Dra. Blasco ha supervisado ensayos clínicos en sus diferentes fases tanto desde el punto de vista de los centros de investigación, como de las empresas farmacéuticas promotoras y las Clinical Research Organizations (CRO’s) colaboradoras.  Posee un amplio conocimiento del diseño y ejecución de ensayos clínicos en el área de oncología que la ha llevado a estar implicada en programas de formación de monitorización clínica. Su liderazgo en esta área y experiencia en la relación con los investigadores clínicos validan su papel de responsable de desarrollo clínico para nuevos productos oncológicos. En VCN Biosciences,  actúa en la supervisión de todos los procesos implicados en la investigación clínica y garantiza su consecución y entrega en cumplimiento de los más altos estándares de calidad.
Miriam Bazan-Peregrino Miriam Bazan-Peregrino, PhD,
Responsable de I+D

La Dra. Bazán-Peregrino es una experta en viroterapia oncolítica y terapia génica. Es autora de muchos artículos científicos originales y revisiones en el campo en revistas indexadas y ha presentado sus investigaciones en diferentes conferencias científicas.  Su Tesis Doctoral en la  University of Oxford (UK) se centraba en la manipulación genética de los adenovirus oncolíticos. También como Bellhouse Research Fellow by Examination in Biomedical Engineering (Magdalen College, University of Oxford), se interesó en la mejora de la vehiculización de la viroterapia oncolítica a los tumores a partir de distintas técnicas. La Dra. Bazán-Peregrino también ha sido Marie Curie Intra-European Research Fellow en el IDIBELL, donde exploró las relaciones entre virus oncolíticos y respuesta immune contra el tumor. También ha trabajado en el Instutut Català d’Oncologia (ICO). La Dra. Bazán-Peregrino se incorporó a VCN Biosciences en el 2014 como Responsable de I+D y tiene como misión la planificación estratégica preclínica de los candidatos de VCN, así como la gestión y coordinación de las actividades y personal de I+D.


Ernest Milián Ernest Milián Gonzalez, PhD,
Responsable de CMC

El Dr. Milián es un reconocido experto en desarrollo de procesos de producción de vectores virales para Terapia Génica y Vacunas virales. La investigación durante su Tesis Doctoral se centró en la optimización de bioprocesos de hibridomas modificados genéticamente dentro de grupo de Cultivo Celular y Bioprocesos de la Universidad Autònoma de Barcelona (UAB). El Dr. Milián también tiene un sólido conocimiento de manufactura viral industrial fruto de su trabajo en Pfizer (Girona, Spain), mejorando la producción de vacunas para salud animal. Durante su investigación postdoctoral, realizada entre el Department of Bioengineering en la McGill University y el National Research Center de Montreal (Canadá), se focalizó en la ingeniería de cultivos celulares y desarrollo de bioprocesos de producción viral, principalmente para programas en vacunas (Influenza virus) y aplicaciones de Terapia Génica (Adenovirus y AAVs). Ha sido premiado con un reputado fellowship Mitacs para el desarrollo de plataformas vacunales a partir de adenovirus, en colaboración con la McGill University y PnuVax Inc. Además es autor de diferentes publicaciones in peer reviewed con contribuciones significativas. El Dr. Milián se incorporó a VCN Biosciences en 2017 y actualmente es el responsable del Departamento de CMC.